發(fā)布
登錄 注冊

獨葉草Kingdonia uniflora Balf.f. et W. W. Sm

獨葉草（學(xué)名：Kingdonia uniflora Balf.f. et W. W. Sm）為多年生小草本，無毛。根狀莖細長，自頂端芽中生出1葉和1條花葶。芽鱗約3個，膜質(zhì)，卵形，長4-7毫米。獨葉草分布于云南、四川、甘肅、陜西。生海拔2750-3900米間山地冷杉林下或杜鵑灌叢下。對研究被子植物的進化和該科的系統(tǒng)發(fā)育有科學(xué)意義，因該種天然更新能力差，加之森林的破壞采挖，植株數(shù)量逐漸減少，自然分布...

獨葉草的介紹

獨葉草（學(xué)名：Kingdonia uniflora Balf.f. et W. W. Sm）為多年生小草本，無毛。根狀莖細長，自頂端芽中生出1葉和1條花葶。芽鱗約3個，膜質(zhì)，卵形，長4-7毫米。獨葉草分布于云南、四川、甘肅、陜西。生海拔2750-3900米間山地冷杉林下或杜鵑灌叢下。對研究被子植物的進化和該科的系統(tǒng)發(fā)育有科學(xué)意義，因該種天然更新能力差，加之森林的破壞采挖，植株數(shù)量逐漸減少，自然分布日益縮減，為國家一級保護稀有種。

獨葉草的形態(tài)特征

葉
獨葉草葉基生，有長柄，葉片心狀圓形，寬3.5-7厘米，五全裂，中、側(cè)全裂片三淺裂，最下面的全裂片不等二深裂，葉脈呈二叉分枝狀，與銀杏葉相似，具有重要科研價值。頂部邊緣有小牙齒，背面粉綠色，葉柄長5-11厘米。

花
獨葉草花葶高7-12厘米?；ㄖ睆郊s8毫米；萼片(4-)5-6(-7)，淡綠色，卵形，長5-7.5毫米，頂端漸尖；退化雄蕊長1.6-2.1毫米；雄蕊長2-3毫米，花藥長約0.3毫米；心皮長約1.4毫米，花柱與子房近等長。
獨葉草花期5月至6月。

果
獨葉草瘦果扁，狹倒披針形，長1-1.3厘米，寬約2.2毫米， 宿存花柱長3.5-4毫米，向下反曲，呈倒鉤形，種子狹橢圓球形，長約3毫米。

獨葉草的生態(tài)習(xí)性

獨葉草以無性繁殖為主，屬環(huán)境依賴型植物，適應(yīng)的環(huán)境范圍狹小，僅生存于中高山地區(qū)的針葉林或闊葉林中，要求涼濕氣候和腐殖質(zhì)深厚的土壤，遷地保護較困難。 
獨葉草靜態(tài)生命表顯示不同種群的死亡率和存活率動態(tài)趨勢基本一致，并且與環(huán)境變化相適應(yīng)．幼齡時dx、qx和Kx，為負數(shù)；在種群年齡達到3-5齡級以后死亡率增加；8-10年生以后死亡率平穩(wěn)等是獨葉草種群生命表反映的基本特性．環(huán)境因素對獨葉草種群動態(tài)有一定的影響，隨海拔升高獨葉草種群密度增加、死亡率高峰期拖后，個體壽命延長。海拔高于2700m的巴山冷杉林和太白紅杉林下比牛皮樺林下更適合獨葉草種群生存．如果以種群密度最大年齡為起始點，不同獨葉草種群存活曲線均屬于DeeveyC型。

獨葉草的栽培技術(shù)

獨葉草的生長環(huán)境特殊，種子也難以采到，過去尚未開展人工栽培試驗，今后應(yīng)以保護天然資源，促進自然更新為主。同時，可以在近似的環(huán)境中移栽其根狀莖，并開展結(jié)實生物學(xué)和種子繁殖的研究，進行引種馴化。
在當(dāng)前條件下，應(yīng)盡量減少人為干擾，保護獨葉草生存的環(huán)境，特別要注重對牛皮樺、巴山冷杉和太白紅杉群落的保護，為獨葉草種群生存與擴展創(chuàng)造條件。在未解決在低海拔地區(qū)獨葉草的人工成功繁殖問題之前，不宜提倡引種栽培或以其他方式進行遷地保護。

獨葉草的養(yǎng)殖方法

獨葉草屬多年生草本植物，由多年生根狀莖和著生于根狀莖節(jié)部的不定根、葉和芽構(gòu)成一個個體。一般情況下，根狀莖每年延伸一節(jié)，節(jié)間長AL>C30，在節(jié)間形成芽和不定根，并生長出一個葉片。節(jié)間側(cè)芽萌發(fā)后形成分枝，分枝角度BCSL=CS，構(gòu)型為合軸分枝所形成的散布狀游擊型。根狀莖與母體斷開后，可形成無性系分株。無性系分株個體的最大年齡可達15年。隨年齡增長，無性系分株的根系數(shù)量、分枝數(shù)量、葉片數(shù)量等逐年增加，到13齡左右時開始下降；而根狀莖直徑變化不大，長度累積增長，在13齡以后增加速度減慢。

種群各構(gòu)件生長發(fā)育包含不同生境條件的基本信息，其生長發(fā)育規(guī)律體現(xiàn)著各種群的基本特點。經(jīng)過對獨葉草各構(gòu)件的生長發(fā)育參數(shù)與年齡之間的關(guān)系擬合方程，可以看出，獨葉草種群各構(gòu)件參數(shù)與年齡的關(guān)系。這說明不同的獨葉草種群各構(gòu)件盡管功能各異，但生長發(fā)育過程協(xié)調(diào)，生長發(fā)育節(jié)律基本一致。13齡以前各構(gòu)件參數(shù)不斷增加，說明其種群生活力旺盛、擴展能力較強；此后生長緩慢，可能與個體衰老、種群及構(gòu)件的擴展能力減弱有關(guān)。

獨葉草種群總體上呈穩(wěn)定型。不同森林群落中獨葉草種群的年齡結(jié)構(gòu)基本相似，1-2齡級個體數(shù)量少，3-5齡級個體數(shù)量最多，此后，隨年齡增加，個體數(shù)量減少。由于獨葉草種群以無性繁殖，種群各齡級株數(shù)既可從小齡級進入，也可從無性系母株上脫離產(chǎn)生，獨葉草種群以無性繁殖特點補償了幼齡株數(shù)的不足，對維持種群穩(wěn)定性具有重要意義。這也正是獨葉草種群與有性生殖植物的植物主要區(qū)別。

獨葉草的保護情況

瀕危保護
由于該種生長于亞高山至高山原始林下和蔭蔽、潮濕、腐殖質(zhì)層深厚的環(huán)境中，種子大多不能成熟，主要依靠根狀莖繁殖，天然更新能力差。加之人為破壞森林植被和采挖，使其植株數(shù)量逐漸減少，自然分布日益縮小。

瀕危原因
獨葉草種群構(gòu)件生長發(fā)育受到多方面環(huán)境因素的影響：影響?yīng)毴~草種群構(gòu)件生長發(fā)育的環(huán)境因素主要是人為干擾以及光照、氣溫、空氣濕度、土壤pH值、土壤水分、群落蓋度、腐殖質(zhì)厚度等自然因素。海拔2700-2900的巴山冷杉林內(nèi)人為干擾較少，是獨葉草種群生長發(fā)育較適宜的生境。海拔2500-2700區(qū)間的牛皮樺林下的土壤腐殖質(zhì)層薄，人為干擾較多，獨葉草個體壽命短，構(gòu)件發(fā)育不夠充分，已經(jīng)表現(xiàn)出退化現(xiàn)象。海拔2900-3100的太白紅杉林的人為干擾雖然較少，但高海拔地區(qū)的嚴酷氣候條件可能成為限制因素，獨葉草構(gòu)件生長發(fā)育介于前兩個種群之間。

保護價值
營養(yǎng)葉的脈序、根狀莖和花被片的形態(tài)解剖特征都有別于毛茛科的其他屬，這種原始被子植物對研究被子植物的進化和毛茛科的系統(tǒng)發(fā)育有一事實上的科學(xué)意義。

保護措施
已建立自然保護區(qū)，應(yīng)列為保護對象，并在分布集中地劃出保護小區(qū)。

獨葉草的分布區(qū)域

獨葉草零星分布在陜西太白縣、眉縣，甘肅迭部、舟曲、文縣、四川馬爾康、茂汶、金川、南坪、瀘定、松潘、峨眉山及云南德欽等地。生于海拔2200-3975米地帶的亞高山至高山針葉林和針闊混交林下。 
獨葉草分布區(qū)海拔較高，氣候寒冷，多數(shù)產(chǎn)地每年有一半以上的時間處于0℃以下，夏季最高氣溫只達20℃左右。土壤為腐殖質(zhì)土，通氣性較好，偏酸性，厚度為10-30厘米。葉獨草生于林下，光照微弱，空氣和土壤的濕度大。

獨葉草的科研價值

獨葉草對研究被子植物的進化和該科的系統(tǒng)發(fā)育有科學(xué)意義，獨葉草不僅花葉孤單，而且結(jié)構(gòu)獨特而原始。它的葉脈是典型開放的二分叉脈序，這在毛茛科2000多種植物中是獨一無二的，是一種原始的脈序。獨葉草的花由被片、退化雄蕊、雌蕊和心皮構(gòu)成，但花被片也是開放二叉分的，雌蕊的心皮在發(fā)育早期是開放的。這些構(gòu)造都表明獨葉草有著許多原始特征。因此，獨葉草自1914年在云南的高山上被發(fā)現(xiàn)后，就引起國內(nèi)外學(xué)者的興趣，他們認為，對獨葉草的研究，可以為整個被子植物的進化提供新的資料。
最新發(fā)現(xiàn)：四川阿壩州理縣宣傳部獲悉，四川阿壩州理縣米亞羅自然保護區(qū)工作人員于近日在畢棚溝開展科研項目的樣線監(jiān)測時，意外發(fā)現(xiàn)成片國家一級重點保護植物獨葉草，此次發(fā)現(xiàn)多處成片獨葉草在米亞羅自然保護區(qū)尚屬首次。
以上是花卉網(wǎng)(護花網(wǎng)m.dance-konnection.com)為你提供的有關(guān)“獨葉草”的花卉數(shù)據(jù)，包括獨葉草的形態(tài)特征、獨葉草的生態(tài)習(xí)性、獨葉草的栽培技術(shù)、獨葉草的養(yǎng)殖方法、獨葉草的保護情況、獨葉草的分布區(qū)域、獨葉草的科研價值、獨葉草的介紹，你還可以查看花卉網(wǎng)更多 花卉 信息
花卉目錄
獨葉草
- 微信公眾號 -
- 官方網(wǎng)站 -